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morestin, le il y a 13 années et 3 mois.
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31 mai 2009 à 11h44 #122974
brandt
ParticipantBonjour ..
Aprés cette neuvieme série de sutent ,l’oncologue me propose d’arreter le traitement pendant trois mois ..Le traitement a bien réduit la métastase sur le pancréas ( 5 cm au départ et 9 mm au dernier scanner) mais cela me fait peur d’arrêter ..peur que cela "repousse"…
Qui a des exemples a me donner??
Merci d’avance..
M Cl Brandt
7 juin 2009 à 16h43 #122975durli
Participantbonjour!comment répondre? je me rends compte de plus en plus comme cela doit être difficile pour les médecins d’évaluer notre capacité à tolérer les medicaments… rien n’est plus subjectif que notre propre evaluation, sujette à nos criteres tout à fait personnels, nos limites, nos niveaux d’exigence par rapport à la « normalité » de notre vie avant les medicaments: par exemple, je me sens comme vous de plus en plus fatiguée ( 6e cure de Sutent 50), les effets secondaires tendent à s’apaiser (sauf en 4è semaine), et en meme temps je relativise de plus en plus car en comparant ce que je fais encore par rapport à certaines personnes en bonne santé de mon entourage, il y a de la marge!
donc moralité: faisons confiance à notre medecin,(un bon bien sûr, comme B. Escudier!!) qui a sans doute pu faire des recoupements entre tous ses patients, et sait peut-etre mieux que nous jusqu’ou aller!!! en tout cas, si vous avez une pause, profitez-en bien!!!
29 octobre 2010 à 22h20 #123264Françoise B
ParticipantBonsoir,
Mon mari 58 ans vient de démarrer le sutent 50 après néfréctomie élargie rein en février 2007.
Soigné ensuite pour un lymphome non Hodshkynien durant l’année 2007 après uen auto greffe en Septembre 2007, tout allait bien désormais.
Malheureusement, cet été découverte vertebre détruite à 60 %, due à métastase cancer du rein qui pourtant était localisé et non invasif.
Après vertébroplastie pour reconstruiee vertebre, prend du SUTENT 50 depuis presque 3 semaines. Une fatigue intense l’a envahi depuis 12 jours environ avec perte d’appétit.
Il devrait en plus recevoirdu ZOMETA pour aider à reconstruire l’os… Daprès ce que j’ai pu lire deci delà, les ZOMETA viendrait empirer les effets secondaires avec de plus somnolence, douleurs articulaires et musculaires avec risque de nécrose de la machoire.
Quelqu’un aurait-il une expérience sur ce zometa ?
Merci bco par avance.
Cordialement
Françoise B
2 novembre 2010 à 18h42 #123268mafranpon
Participant
J’ai eu le traitement par Avastin et Interféron et au bout d’un pau plus de deux ans j’avais 65% de réduction donc on a suspendu le traitement de avril 2010 à septembre , puis le scan a montré une légère reprise des métas donc j’ai repris l’Avastin seul. Maintenant j’attends avec impatience le prochain scan pour savoir si elles recommence à diminuer. Je l’espère de tout mon coeur.L’arrêt m’avait fait beaucoup de bien je commençais à saturer un peu.
Courage
2 novembre 2010 à 19h06 #123269yannick76
ParticipantBonjour
octobre 2006 novembre 2010…4 ans de sutent, c’est un bail, le corps est un peu meurtri, le moral reste grand, même si…tout expliquer, la bonne mine, tiens c’est fini ton cancer!
et ne pas écouter aussi, lorsque tout à coup le traitement veut souffler lui aussi. Je marche tous les jours, je vis tous les jours, chaque heure, chaque minute, mais bon sang, il faut sacrément aimer cette vie là, ses enfants, ses amis, pour continuer. C’est ça le nouveau défi, continuer à être désespèrement optimiste, donner son envie et écouter…
je lis vos écrits
23 janvier 2011 à 19h47 #123343Blue Guitar
ParticipantFrançoise, je prends du ZOMETA depuis 10 mois parce qu’il y a deux tâches sur mes os, légèrement hyperdense au scanner. Donc dans le doute, on fait du Zometa.
Je n’ai pas eu de fatigue supplémentaire à cause du Zometa. J’ai simplement très bien dormi la première fois. Ensuite, c’est très très bien passé.
Vrai qu’il y a des risques de nécrose de la machoire, mais c’est très surveillé et on ne nous fait jamais dépasser deux ans de prise. Par contre, j’ai ressenti un réel mieux être aux niveau des articulations.
Ca vaut le coup de faire ces injections. Ne vous inquiétez pas. On est dans de bonnes mains.
15 mars 2011 à 21h47 #123371cachou
ParticipantBonsoir, voilà: je suis nouveau sous sutent.
Opéré en septembre 2009 d’une néphrectomie élargie sur le rein gauche, j’ai du garder la tumeur car elle étatit trop grosse et prise dans le système artérielles.
J’ai donc suivi un traitement au Torisel qui vient d’arrêter au bout de 65 injections (j’ai fait un oedème de la langue, impressionant et angoissant! En dix minutes, j’étais aux urgences.
Par contre, on m’a laissé quinze jours de repos.
Depuis, Lundi, j’ai commencé le traitement au Sutent (4 semaines de comprimés + 2 de repos). Entre nous, le pharmacien connait bien mon maintenant !!!
On m’a parlé d’effets indésirables génants. Je vois ce soir , j’ai une crise de coliques douloureuses.
Suivant les effets ressentis , y-a-t-il quelqu’un qui a quelques petits "secrets"?
Je pense que l’on va en parler à l’assemblée, et je trouve que ce partage est super important pour supporter ces désagréments qui pourissent la vie!
A bientôt, et bon courage à tous
25 juin 2011 à 0h32 #123452Blue Guitar
ParticipantJ’en suis presque à deux ans de prise de Sutent. Au début le 50. Ensuite au bout de 5 cycles je suis passée au 37,5 que je tolèrais mieux.
Je remarque qu’à part la fatigue intense et le syndrome main pieds, je gère très bien les autres effets secondaires. Pourtant j’en ai un paquet !
Les diarrhées, je les ai diminuées considéralement en supprimant le lait et le café pensdant les 4 semaines de prises. Je n’ai des diarrhées qu’en dernière semaine, et encore, je les calme avec le traitement que me prescrit mon médecin. J’adapte mon traitement entre Imodium et Smecta. J’ai moins mal au ventre.
Les brulures gastriques ont disparu avec un IPP de type Pariet. Je n’ai plus a avaler ce Gaviscon infect. Mais si je rate une prise, le lendemain je suis très malheureuse car ces douleurs d’estomac sont très gênantes.
Le Zometa que je prends tous les mois a réduit les douleurs articuliares. Enfin, je pense que c’est le Zometa.
La tension artérielle est stabilisée. Maintenant je ne dépasse plus 14.10. Vrai que la mesure de la systolique est encore un peu élevée, mais je suis descendue à 8 et parfois 7. Le traitement a été prescrit par un cardiologue en accord avec mon oncologue.
LJe n’ai plus de nausées ni de vomissements. Les mucites ont disparues mais restent des douleurs dentaires que je vais faire contrôler la semaine prochaine par mon dentiste. Je n’entreprendrai aucun soin sans l’accord de mon médecin et en arrêtant le Zometa quelques temps. C’est vrai que j’ai les dents sensibles et elle se sont un peu abimées et ont jaunit.
Et puis les deux effets sesondaires qui me minent le plus ce sont les gonflements autour des yeux, au visage, les mains et les jambes maintenant. Mais hormis les yeux, je pense que les autres gonflements sont dûs à l’AMG, la molécule que j’essaie en concomitance avec le Sutent. Là, avec la chaleur ils sont super pénibles car il est très difficile de se chausser.
L’autre effet secondaire, le syndrome mains pieds qui brûle le paume des mais et la plante des pieds. Je n’ai plus atteint le stade 3 qui est invalidant. Maintenant j’oscille entre le stade 2 et 1. Pour calmer tout ça, j’utilise des corticoides en crème et une crème super qui pénètre rapidement et qui hydrate très bien : l’EVOSKIN que l’on trouve en pharmacie et sur internet. A part un bon chaussant, je ne vois pas trop l’issue pour supprimer cet effet là. L’hiver, je ne peux mettre que les bottes Rua de Palladium très confortables (on peut retirer la semelle intérieure et la remplacer par une semelle orthopédique. L’été, je ne supporte que les tongs (les havainas sont plus fiables que celles à 5 euros) et les papillos de Birkenstock. Je dois essayer des Méphisto. Et puis bien sûr un soin de pédicurie toutes les 6 semaines à l’arrêt du Sutent uniquement. Et encore et toujours des sacros saints bains de pieds à l’eau bien froide.
J’ai d’autres effets secondaires, mais là je crois que c’est l’AMG qui les provoque. Du style hypotension orthostatique, gonflements des membres, tension dans les yeux, migraines ophtalmique ou non. Je suis obligée de rester dans le calme le plus total et le noir en attendant que ça passe (ou avec des lunettes de soleile à l’intérieur sinon c’est insupportable).
Voilà mon expérience de presque deux ans. Je me suis habituée à ces effets si gênants. Mais je sais que j’ai du répit pendant quelques semaines à l’arrêt du Sutent. Tant pis si je marche pas bien. Pourtant j’aime les randonnées et les promenades au bord de la mer.
Cet été, je vais retourner à la mer après 17 heures sur les conseils de mon médecin en me badigeonnant d’écran total pour éviter les brulures car j’ai une carence énorme en vitamine D un peu comblée par Uvedose. Difficile à retrouver un bon niveau de vitamine D. ON verra ce que fait le soleil pour ça.
Je suis arrivée à accepter ces effets secondaires et la prise de Sutent à long terme. Je dirai même que je redoute le jour où on me dira que je ne dois plus en prendre.
12 septembre 2012 à 8h02 #123872morestin
ParticipantDeuxiéme transfusion de sang pour mon époux ! il avait un taux d’hémoglobine trés bas, aprés sa prise de sang le laboratoire a appelé l’oncologue et le lendemein 2 poches de sang . apparemment il n’était pas plus fatigué que de coutume , nous avions pu partir en voyage 5 jours et celà c’était bien passé il avait presque pu faire les visites ( avec bien sur une grande fatigue ) donc : bien sur bien faire effectuer les prises de sang tous les 15 jours ….
voilà les dernières nouvelles !!!
12 septembre 2012 à 18h38 #123873mariemad
ParticipantBonjour, A combien était descendu son hémoglobine ? A sa dernière prisse de sang mon épouse était à 8,9. Son oncologue n’a pas pris d’action particulière. Prochaine prise de sang demain matin.
Salutations et bon courage à tous.
17 septembre 2012 à 11h51 #123879mariemad
ParticipantMon épouse était au sutent 50 pendant 4 semaines suivies de 2 semaines de repos. Les semaines les plus dures étaient les semaines de repos:douleurs, perte totale d’appétit, nausées permanentes, vomissements, et autres effets secondaires.
Avec ce constat, lors de la dernière consultation, son oncologue a modifié le traitement: prise de sutent 37,5 en continu pendant 6 semaines. Après 2 semaines cela se passe bien: leger oedème du visage avec yeux larmoyants, mais l’appétit revient, les douleurs restent minimes, le moral remonte. Quelqu’un a-t-il pris du sutent en continu, avec quels résultats?
Le gros problème reste les métastases osseuses, surtout sur les vertèbres, origine des douleurs dorsales, qui empêchent une station debout et une marche prolongées. Elle est en retraite, mais dans sa situation je n’imagine pas qu’elle aurait pu travailler.
Bon courage, patience et salutations à tous.
12 décembre 2012 à 20h07 #123950morestin
Participanttroisième transfusion de sang demain ? MON mari est a 8,4 de traux d’hémoglobine et il va avoir 2 poches demain pour lui redonner des forces !! j’espère que ça va lui donne un peu du courage et des couleurs pour les fêtes
Bine amicalement à tous et bon courage aussi pour cette fin d’année
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