Bonjour yves .

Nous nous faisons tous du souci pour vous .on ne vous rencontre plus sur le forum . Vous n’avez plus envie de parler ou plus la forçe . Peut être votre épouse peut nous donner des nouvelles . Nous osons espérer que l’appétit revient et que Ca continue unpeu d’aller. Doucement .

C’est dur ce silence , on se pose pleins de questions?

Pleins de pensees de tous les Arturiens et Arturiennes

Robert et suzan

Bonjour,

Moi aussi je suis sous Inlyta 10 mg 2 fois par jour depuis début août. Auparavant j'étais à 7 mg avec des résultats très médiocres. J'ai des métastases pulmonaires, hépatiques, osseuses (au niveau du sacrum et de plusieurs vertébres lombaires qui sont très abimées) et musculaire (grosse masse envahissant le muscle psoas iliaque à droite). Des améliorations sont enfin apparues pour la première fois depuis 1 an puisque, sur le scanner de fin août, les lésions sont stabilisées (sauf au foie) et celle du psoas a même diminué d'un tiers (elle avait également été embolisée en juin ce qui avait contribué à soulager énormèment mes douleurs à la jambe).

Voilà j'attends impatiemment le prochain contrôle (fin novembre) en espérant une  nouvelle amélioration. En attendant, sur le plan clinique, je vais beaucoup mieux (malgré la dose de 10 mg qui est assez "hard").

Courage à toutes et à tous, nous avons un rude combat à mener, c'est dur tous les jours mais il faut le faire pour ceux qui nous aiment.

Bonsoir Fred, Pierre et tous les autres,

je viens juste mettre un petit mot d'encouragement pour vous qui êtes sous ce traitement et j'espère Fred que comme Pierre tu auras de meilleures nouvelles au prochain contrôle avec Inlyta.

En tout cas je vous envoie plein d'ondes positives et de force.

Ne lachez rien la vie est belle malgré le coup dur qu'elle nous a mis à tous et toutes.

Cordialement, Isa

Fred, mon epoux a pris inlyta apres deux ans de sutent ( qu’il ne supportait plus) il a pris inlyta de début septembre jusqu’à mi novembre ( Ca avait bie marche ,les métastases avaient bien diminuées mais il a du arreter il a fait un AIT . Quelques temps apres ila essayer afinitor .. Pas longtemps car il a eu de la triclyceride dans le sang a une dose que l’oncologue n’avait jamais vu cela ….. Puis encore un autre est venu complète la série de nouveau il ne l’a pas supporté ( il a fair un infarctus ) 4 mois d’arrêtt et il reprend sutent … Des que l’on voit l’oncologue c’est a dire jeudi… (Pas de gaieté de coeur ,car il avait trop d’effets secondaires et trop de mauvais souvenirs..) mais pas le choix car les mégas. Se sont régalées sans traitement ….

Il faut malgre tout cela avancer et garder le moral .bon courage à vous et à tous ceux qui luttent . Comme dit ISA la vie est pourtant belle quand on a le bonheur d’avoir pres de soi ceux que l’on aime

Suzan

Bonjour à toutes et à tous,

Je viens vous donner des nouvelles de mon traitement par Inlyta à la suite de mon dernier scanner réalisé fin novembre. Pour mémoire, j'ai un carcinome à cellules rénales métastatique avec des lésions secondaires aux poumons, au foie, dans le psoas droit (muscle du bassin releveur de la jambe) et sur plusieurs vertèbres lombaires.

Je prends Inlyta à la dose de 10 mg deux fois par jour depuis début août 2015 soit 4 mois à la date du scanner.

Les résultats sont plutôt très encourageants puisque les lésions sont en régression significative sur la totalité des sites métastatiques avec des tailles réduites de 50% de la lésion du psoas et des lésions hépatiques, la disparition de plusieurs nodules pulmonaires et un début de recalcification des os atteints.

La contrepartie, ce sont les effets secondaires très lourds de l'Inlyta dont fatigue et diarrhée chroniques ainsi que nausées et vomissements + sécheresse cutanée (pas de syndrome mains-pieds à ce jour néanmoins). Je supporte tout de même puisque j'ai repris le travail à mi-temps en novembre et maintenant, je suis motivé par ce résultat.

Je fais ce témoignage en vue d'apporter des informations à celles et ceux qui se posent des questions sur Inlyta et aussi pour vous dire que ça vaut vraiment le coup de se battre même contre une maladie très avancée comme la mienne. On peut avoir de bonnes surprises et pour aborder la période des fêtes on ne pouvait pas, ma famille et moi-même, espérer meilleure nouvelle. Courage !

Pierre