Et bien voilà… 5 ans sont passés !

Si la guérison n'est toujours pas d'actualité, ces 5 ans sont le moment de faire une petite rétrospection sur le chemin parcouru. 

Comme dit mon mari une année normale quand tout va bien c'est 2 scanner, un IRM, 12 injections, 6 prises de sang, une chimio quotidienne, un quotidien pas comme les autres. 

Mais quel privilège de vivre…

Nous gardons précieusement dans notre coeur le chirurgien de mon mari qui a oeuvré pendant 12heures avec ses collègues pour sauver la vie d'un inconnu… Chaque année nous communiquons avec lui, il reste un lien indélébile. Comme il nous le dit à chaque fois, il n'a fait que son travail. Pour nous c'est tellement plus que ça. Moi j'appelle ça un miracle !

Beaucoup de rencontres importantes durant ces 5 années. On ne perd plus de temps, on s'entoure de belles personnes. 

Comme tout le monde, on a cherché des récits sur ce site, comme celui de JPA qui nous ont permis de garder espoir, de s'accrocher dans ces moments de doutes inévitables. Un grand merci à lui.

La chance fait forcément partie de la vie. Mon mari n'aime pas cette phrase car il ne croit pas en la chance mais il est certain que supporter des traitements quotidiens est une chance.

Avec le temps, on délaisse un peu le site, c'est peut-être une façon de tenter d'oublier la maladie et de vivre pleinement. Mais on aucun cas on oublie le parcours et ce qu'on est venu chercher sur ce forum… l'espoir en ce qui nous concerne. Ce petit rien auquel on peut s'accrocher pour se battre. 

Alors voilà 5ans c'est beaucoup mais jamais assez… la vie vaut la peine de se battre pleinement. On est plus fort que ce que l'on croit…moi en tant qu'accompagnante c'est ce que j'ai appris. 

Alors gardez espoir, comme m'a dit un ami les statistiques ne servent qu'aux médecins. Si on a même 1% de chance de s'en sortir et qu'on y arrive, on aura atteint les 100% alors il faut y croire.

Amicalement. 

Karine des K2R