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- Ce sujet contient 6 réponses, 4 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
Fany, le il y a 2 années et 10 mois.
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15 mai 2023 à 22h41 #131500
karine
ParticipantBonsoir à toutes et tous,
Voici 7 ans que mon mari a découvert son cancer du rein à cellules claires suite à un don du sang en mars 2016.
Néphrectomie gauche avec splémectomie et pancréatectomie caudale en mai 2016.
Tumeur de 11x10x8 cm stade IV: pT3b cNX cM1, directement métastasée ( pulmonaires, ganglionnaires, osseuses).
Découverte d'une lésion cérébrale unique en janvier 2017. Traitement par radiochirurgie. Perte de la sensibilité au niveau du pied droit, conséquence de la nécrose de la lésion.
Sous Votrient depuis juin 2016, sans aucun effet secondaire.
2023 = N+7 toujours sous Votrient même posologie soit 400mg/jour. L'ensemble des lésions ont disparues. Toujours sous surveillance rapprochée 6 mois.
Courage… Il faut y croire…
Karine
16 mai 2023 à 10h24 #131501regard50
ParticipantBonjour Karine,
Merci de nous donner de l espoir.
Amitiés
Martine
16 mai 2023 à 18h22 #131502brigitte22
ParticipantSaisissez votre contribution ici…
Bonjour Karine et bonjour à tous.
J’attendais souvent de tes nouvelles, le cas de mon mari étant pratiquement similaire à celui de ton mari.
Très heureuse pour cette formidable nouvelle, ça donne de l’espoir à beaucoup de malades.
Mon mari toujours sous Votrient 400 depuis mars 2018. Effets secondaires assez importants mais supportables. Il s’autorise des pauses plus souvent.
Cancer stade 4, d’emblée métastasé dans les poumons. Il ne reste presque plus rien, quelques résidus comme dirait le radiologue.
On sait que tout peut repartir d’un jour à l’autre mais les traitements sont de plus en plus nombreux.
Son cancer a été reconnu en maladie professionnelle du fait qu’il a été en contact avec le trichloréthylène durant sa carrière professionnelle.
Merci de nous donner des nouvelles de temps en temps, très heureuse pour vous.
Bon courage à tous les arturiens que je lis très souvent.
Brigitte 22.
16 mai 2023 à 22h06 #131505karine
ParticipantBonsoir Brigitte,
Merci pour les nouvelles de ton mari qui sont encourageantes églalement.
Comme tu le dis, le tout est de durer car rien que par ce fait les chances grandissent par l'apparition de nouveaux traitements prometteurs.
Il y a 7 ans les choix n'étaient pas si nombreux donc oui il faut garder espoir et s'accrocher, comme je le dis souvent c'est un chemin éprouvant tant pour le malade que l'accompagnant, les enfants, la famille. On fait face à de nombreuses incompréhensions, on n'en sort pas indemne. J'ai personnellement découvert que moi aussi j'ai craqué après des années de soutien. J'ai fait une thérapie EMDR et ma psychologue a clairement clarifé mon état de choc post-traumatique… Alors à vous aussi les accompagnants courage et prenez soin de vous de la manière qui vous convient le mieux.
A bientôt. Karine
18 mai 2023 à 15h24 #131513Fany
ParticipantBonjour Karine, ça faisait longtemps, et tu arrives avec de bonnes nouvelles, Merci !
Concernant l'EMDR, j'y pense depuis quelques mois, une amie m'en a parlé, car moi aussi, le traumastisme de la maladie, m'en a fait découvrir d'autres, et je pense que ce n'est pas anodin dans mon histoire, je voudrais que ça arrête de me ronger, j'appelle ça mon second cancer et il me fait plus de mal que le vrai. ça a bien fonctionné ? au bout de combien de séances ?
Bises
21 mai 2023 à 20h39 #131518karine
ParticipantBonjour Fany,
Concernant l'EMDR ça m'a beaucoup aidé. Honnêtement je ne pensais pas c'est mon médecin généraliste qui m'a envoyé vers une psy qui faisait ce type de thérapie à cause d'une fatigue chronique. Je ne connaissais pas du tout la méthode.
En fait de ce qu'elle m'a expliqué lorsqu'on vit des chocs, la nuit notre cerveau n'arrive plus à classer les dossiers qui s'accumulent dans notre tête. Normalememt le cerveau effectue ce rangement toutes les nuits dans une certaine phase de notre sommeil et apparemment on cligne des yeux mécaniment sans s'en rendre compte. Mais en cas de surcharge et bien c'est le bazard 🙂
J'ai été suivi durant 3 mois de mémoire, il me semble 1x/semaine.
Elle m'a fait faire du travail comme écrire une lettre sur la maladie que je devais lui lire. A chaque montée d'émotion, elle te tapotte les genoux et te fais cligner des yeux, ça semble bizarre, je sais bien mais le résultat c'est que je suis presque plus émotive. Je n'ai rien oublié mais c'est comme si j'ai pris de la distance avec la peur qui m'occupait en permanence. Personnellement c'est une thérapie qui m'a vraiment convenu. Après il faut aussi forcément un bon feeling avec la personne.
En tout cas, par mon message je voulais juste transmettre le fait que ce qu'on vit n'est vraiment pas évident, c'est un choc, une emprunte même une ombre qui nous accompagne et nous pollue parfois nos pensées et nos émotions mais qu'on a le droit de ressentir cela car c'est une expérience difficile à laquelle on n'est pas préparé donc il ne faut pas avoir honte de demander de l'aide… j'ai mis du temps personnellement parce que pour moi je n'étais pas malade et non je n'étais pas malade juste choquée et mon corps m'a en quelque sorte paralysée de ce fardeau.
Courage à toi à vous tous.
Amicalement
Karine
22 mai 2023 à 15h33 #131520Fany
ParticipantMerci Karine,
Oui je connais la technique tu sais que par temps de guerre ou par exemple les personnes lors des attentats on utilise beaucoup cette technique, les blessées du Bataclan ont été soignées aussi avec ça. J'ai sû qu'il y avait une psy qui faisait ça dans ma région, mais mon ami n'a eu droit qu'à trois séances, pas remboursées ça commence à faire. Sans indiscrétion, si tu veux bien me répondre, 1 fois par semaine pendant 3 mois, ça t'ai revenu à combien ?
J'ai essayé les méthode traditionnelles, psychologue, paychiatre (ça me convenait un peu mieux, disont que ça m'a fait du bien sur le moment mais c'est tout), les anti-depresseurs et les anxyolitiques (mais j'avoue pas sur de longues périodes, car ça me fait peur)
Fany
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Dernière mise à jour le lundi 15 mai 2023