Des chercheurs de l'Inserm et de l'Insitut de cancérologie Gustave Roussy de Villejuif (Val-de-Marne) ont mis en évidence une mutation génétique, baptisée "Mi-E318K", responsable d'une prédisposition commune au mélanome, un cancer de la peau, et au cancer du rein. Publiés dans la revue scientifique Nature, ces travaux montrent que les individus porteurs de cette mutation auraient plus de risque de développer ces deux types de cancer.
Alors qu'une précédente étude a montré la co-présence de mélanome et de cancer du rein chez plusieurs patients, les chercheurs de l'Inserm et de l'Institut Gustave Roussy ont estimé qu'un gène spécifique pouvait être impliqué dans ces deux types de cancer.
Après une nouvelle étude, les scientifiques ont mis en évidence une anomalie dans la séquence de l'ADN du gène spécifique en question. Cette particularité a ainsi été découverte chez près de 10% de patients souffrant à la fois d'un mélanome et d'un cancer du rein.
"L'anomalie, appelée Mi-E318K, quand elle est présente chez les individus, multiplie par cinq le risque de développer un mélanome, un cancer du rein ou les deux. (…) En clinique un test de dépistage pourrait être développé afin de rechercher cette mutation chez les personnes atteintes soit de mélanome, soit de cancer du rein. La mutation deviendrait un bio-marqueur de risque, qui, si elle est présente, indiquerait la nécessité d'une surveillance particulière au niveau du rein et de la peau", expliquent les principaux auteurs de l'étude.
