[Bretagne29]

Bonsoir 😉Viviane et merci de ta réponse 

Si j'ai bien compris depuis 2016 ta tumeur fait entre 16 et 20 mm ? Elle ne bouge pas,.

Tu fais des IRM ou SCANNER de contrôle et tous les combien de temps ? 

Je pense, de savoir d'avoir une lésion dans son rein , dur de n'y pas y penser , surtout que depuis 2013 j'ai toujours peur à mes contrôles et étant plus anxieuse. 

Mais je t'admire que tu y arrives , si je prenais la même  décision que la tienne , il faudrait que j'y arrive à oublier ,

Et quand le médecin dit , de mourir d'autre chose que de ça,  la je ne comprends pas,  car on peut mourir de n'importe quel cancer , hélas 😒

Je te remercie à nouveau de ta réponse et Bon courage à toi aussi ,

Bonne nuit 

[Franoisc]

Bonjour,

s'il doit y avoir opération, c'est qu'il y aura eu progression, en ce cas je vous conseille vivement un centre anti cancer. d'ici là rien ne vous empêche de demander une consultation externe auprès d'un urologue qui exerce en centre hospitalier.

[vériane]

Hello,

j'ai essayé de me faire suivre avec des echographies, car non invasif. Mais la lésion était difficile à reperéer par ce moyen. Maintenant ce sont des IRM sans injection, à un an d'intervalle.

J'ai eu de grosses angoisses, avec des plaqes d'urticaire de 3 cm de diamètre sur tout le corps. Mais j'ai vite compris que la seule origine était la peur. Encore maintenant quand j'y pense je ressens une douleur sourde au niveau du rein. Et le plus probable c'est  que c'est psychosomatique ! Il y a encore un an , avant l'IRM je me disais que si la lésion n'avait pas régressé je me ferais opérer !

Je crois que le Docteur Escudier plaisantait ! C'était pour te dire que les spécialistes de cancers du rein semblent maintenant avoir suffisamment confiance dans leur stratégie 'd'attente' face à de petits cancers du rein.

Viviane

[Pascal33]

Bonjour,

Fidèle à mon habitude je ne vais pas te faire une réponse scientifique, je n'en ai pas les compétences et tu as déjà eu ces réponses par des arturiens très informés. 

Ce que je peux dire c'est que nous vivons presque tous sur ce forum avec cette angoisse. 

Toi tu veux savoir si c'est cancéreux ou pas et je comprends tout à fait ton inquiétude. 

Nous, nous savons que c'est cancéreux et nous pourrions stresser entre chaque scanner (3,4, 6, … mois). Notre cancer s'est-il développé, y a t-il plus de métastases, plus grosses, … ?

Je t'avoue que personnellement, je stresse avant chaque nouveau scanner car celui-ci fera peut être que ma vie basculera de la stabilisation ou de la faible progression à la perte de contrôle. 

Nous sommes condamnés, sauf rares exceptions, à subir à vie cette angoisse du prochain scanner. 

 

Nous ne pouvons pas vivre éternellement avec cette angoisse, il nous faut réorienter nos pensées vers des choses plus positives. Il en va de notre état d'esprit, de notre protection et de celle de notre entourage. 

Je suis en plus convaincu que le fait d'être positif, de continuer à vivre, de faire des activités physiques et intellectuelles nous aide à vaincre la maladie. 

C'est bien sûr plus facile à dire qu'à faire mais avec le temps nous n'avons pas le choix que de continuer à ne pas centrer notre esprit sur notre maladie. 

Notre maladie évolue lentement, il ne faut pas gâcher ce temps qui reste précieux. 

 

Je ne cherche pas, encore une fois à minimiser ce que tu ressens car nous sommes tous passés par là. 

 

Simplement, tu as encore l'espoir de ne pas avoir de cancer du rein et si malheureusement cela devait se vérifier, il faudra que tu apprennes à vivre avec l'angoisse du prochain scanner. 

Je te garantis que dans ce cas,  tu pourras la gérer comme la plupart d'entre nous. 

Bon courage !

[Bretagne29]

Bonsoir tout le monde et merci de vos réponses et votre soutient 😉

Pour Franoisc,  

Quand tu parles d un centre anti cancer , tu veux parler d'un hôpital spécialisé dans le cancer ? Merci 

 

Pour Viviane,  

Oui une echo n'est pas suffisante pour un suivi , cette c'est moins invasif . Et je comprends tes angoisses . Ce n'est pas simple pour personne .

 

Pour Pascal33, 

Je comprends évidemment ton message , nous sommes tous obligés de vivre dans ces angoisses. 

Certe  je ne sais pas si c'est un cancer,  comme Viviane l'a dit plus haut , 70% que ça soit un cancer,  moi j'ai vu 90 % donc justement de ne pas savoir,  c'est très dur .et après je sais bien que je ferai comme en 2013 , je resterai positive et comme tu dis se changer les idées,  en se baladant bord de mer , mais pour le moment pour  moi c'est récent cette annonce  et la j'ai plus de mal , justement à me rendre même malade et depuis j'ai des diarrhée, du coup coloscopie lundi, d' espérant que c'est juste du à mes angoisses. 

Après quand il faudra retiré cette lésion,  je suis venue ici justement pour en savoir plus , par des personnes qui sont passées vers la,  pour savoir si retirer une tumeur , est ce mieux par robot ou autre ? 

Par contre Pascal , je suis tout à fait d accord , je vivrai quand même obligé et je te rassure que mes angoisses seront que lorsque j'aurai mes contrôles,  même de nature anxieuse , je vais reprendre mon sourire et vivre, comme toi 😉😉😉

Le plus dur c'est l'attente et de ne pas vraiment savoir. 

En tout cas merci à tout le monde et bon courage et profitez de votre week-end 😘💋💋

[ladefense]

Bonjour,

Le robot est un outil, il ne fait pas le boulot tout seul.

L'important est le chirurgien qui se trouve derriere le robot

[Bretagne29]

Bonjour 

Tout à fait,  le robot est manipulé par le médecin spécialisé 😉 mais pas simple de savoir les professionnels qui le font .

Et pas simple de savoir , si il est préférable de faire avec le robot ou non .

J'essaye de me renseigner ce qui est le mieux, pour enlever cette tumeur quand il faudra le faire .

Pour le moment j'attends mon prochain contrôle qui sera en février, pour savoir l'évolution.

Et j'essaye surtout de reprendre ma vie normal,  même que mes pensées sont souvent sur ça. 

Merci et bon week-end 

[Tiphaine56]

Bonjour "bretagne56" 

Comment vas tu ? Tu as su plus de nouvelle. Je suis de bretagne également? Dans quelques coins est tu? Moi de Lorient. Je suis très bien suivie. Si jamais tu veux des renseignements sur un bon urologue. 

[Tiphaine56]

Bonjour "bretagne56" 

Comment vas tu ? Tu as su plus de nouvelle. Je suis de bretagne également? Dans quelques coins est tu? Moi de Lorient. Je suis très bien suivie. Si jamais tu veux des renseignements sur un bon urologue. 

[Bretagne29]

Bonsoir 

[Bretagne29]

Thiphaine 56

Désolé de ma réponse tardive,  je ne suis pas venue depuis un moment ( je t'ai envoyé un message privé ) 

Je donne des nouvelles donc depuis qu'on m'a retrouvé une tumeur de 11mm , je suis en surveillance,  j'ai eu une nouvelle écho de contraste la tumeur n'a pas bougé. 

Par contre depuis septembre j'ai des brûlures en bas de dos intenable,  pas moyen de m'assoir,  allongée dur dur aussi,  je suis fatiguée,  pour mon médecin c'était du au stress , il m'a même prescrit un anti dépresseur que je n'ai jamais voulu prendre car ce feu est bien la .

J'ai pensé que c'était par rapport à mon rein,  on me dit que non , puisque cette tumeur fait que 11mm et pourtant je souffre énormément. 

J'ai fais moi même des recherches sur le net , je suis tombée sur le nerf pudental,  j'y ai pensé.  

Puis rdv chez un neurologue qui m' a dit non , ce n'est pas le nerf pudental. 

Elle ne comprenait pas que je n'avais pas fais de radio où autre du rachis,  du coup elle m'a prescrit un SCANNER du rachis complet , je l'ai fais hier .

Est ce que c'est arrivé à quelqu'un d'avoir des brûlures en bas du dos , qui sont très très douloureuses,  comme si il y avait du feu .

En espérant que vous allez bien,  enfin facile de dire bien , mais que vous gardez le moral , c'est important, 

Bonne soirée à vous 😘

[Auteur]

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