ADHÉRER Adhérer / Faire un don Adhérer / Faire un don

Toutes mes réponses sur les forums

2 sujets de 1 à 2 (sur un total de 2)
  • Auteur
    Messages
  • #127771
    jduclfr
    Participant

    Jean louis Ducournau de mont de Marsan, la préfecture des Landes;

    Bises à toutes et à tous

     

    #127608
    jduclfr
    Participant

    Saisissez votre contribution ici…Bonjour Mormir,

    Le professeur Escudier, Dieu du cancer du rein et ses métastases, est avec son équipe le must, le top, enfin ce qui se fait de mieux au moooooooonnde!!!!wink Pour résumer, c'est grace à ces gens là que je vis encore. Non seulement ils m'ont permis de survivre grâce à des traitements de pointe, expérimentaux même, mais ils m'ont redonné confiance par leurs compétences mais aussi une gentillesse infinie. Grace à eux, je vis avec mon cancer métastasé depuis 9 ans et je dis bien, je vis! Donc je décide et je fais des choix! J'ai ainsi l'impression de maîtriser quelque chose dans ces traitements si durs quelquefois.

    Bien sur, chaque patient est différent et chaque traitement agit distinctement, blablabla. Je suis passé par plusieurs antiangiogéniques, du Sutent qui m'a haché alors que d'autres le supportaient à 50mg, puis puis puis au Votrient aujourd'hui avec le Professeur Ravaud, un super bordelais, sisi, y'en a, plus près de chez moi. Aux vues des effets indésirables que tu connais, j'ai toujours décidé de m'accorder DEUX mois de repos après un traitement d'un mois, c'est comme ça, c'est mon salaire, mérité, de patient qui accepte de subir ces semaines ou ça pique dur. Alors, est ce le fait de ne plus inhaler la pollution parisienne ou le Votrient  que je supporte mieux mais j'ai eu de bon résultats à 800mg pendant 1 mois puis mon congé de 2 mois. les 15 premiers jours du traitement , ça va et les 15 jours restant, ça pique mais au bout de 8/10 jours d'arrêt, je suis comme un pinson, c'est super!  Comme les résultats sont bons, ça stabilise, ça nécrose un peu , on recommence et avec mon habitude de marchander, nous sommes passés à 600mg…… mais sur 1 mois et demi de traitement et 2 mois de congé….. ça marche, les effets baissent un peu mais bon! Donc nous sommes passés, surtout moi, à 400mg, demie dose…….mais sur 2 mois avec les mêmes congés. Ca marche toujours! nous avons remarqué que, quelle que soit la dose, sur la durée du traitement, la première moité était "supportable" et la seconde devenait dure. Donc, prochaine étape et pendant 6 mois,  à partir du 1er novembre traitement à 400mg  1 mois  MAIS, arrêt pendant 1 mois, hé oui, le professeur Ravaud est aussi un vrai marchand de tapis!

    tout ça pour te dire qu'il faut batailler tous les jours et s'accorder des périodes de repos tellement satisfaisantes. Pour moi c'est vraiment le seul moyen de maîtriser cette maladie que je n'ai pas voulue. Bien sur ton cas est différent , c'est ta maladie, ton cancer perso mais, bats toi!!!! CARPE DIEM , mon ami, A+

     

2 sujets de 1 à 2 (sur un total de 2)

Dernière mise à jour le lundi 01 décembre 2025