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[mafranpon]

 J’ai eu le traitement par Avastin et Interféron et au bout d’un pau plus de deux ans j’avais 65% de réduction donc on a suspendu le traitement de avril 2010 à septembre , puis le scan a montré une légère reprise des métas donc j’ai repris l’Avastin seul. Maintenant j’attends avec impatience le prochain scan pour savoir si elles recommence à diminuer. Je l’espère de tout mon coeur.

L’arrêt m’avait fait beaucoup de bien je commençais à saturer un peu.

Courage 

[mafranpon]

 J’ai eu une néphrectomie en octobre 2008 à St Priest et pas de traitement ensuite car le bilan d’extension était normal. Il n’y a pas de traitement préventif à ce jour. Donc c’est normal que vous n’ayez rien de plus par contre vous devez être suivie régulièrement maintenant par Prise de sang et scanner Thorax abdomen et pelvis.Mais surtout vivez normalement

Bon courage 

 

[mafranpon]

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[mafranpon]

Courage à vous deux et une bise en plus à ragedevivre.

[mafranpon]

Bonjour,

Je suis tout comme vous avec le même traitement depuis juillet 2008. j’ai eu 9 mois d’interferon et je continue l’avastin toutes les deux semaines. Mon prochain scanner est lundi prochein le 23/11 mais au dernier la diminution des métas était de 64%. c’est super, j’ai même repris mon boulot depuis hier à mi-temps mais j’ai repris. Ces traitements sont plein d’espoir, il faut continuer à y croire

Courage à vous et à bientôt peut-être ici

[mafranpon]

J’ai également subit l’ablation du rein droit.

Contrairement à d’autres je n’ai pas souffert, maintenant les antalgiques sont efficaces

Les suites sont propres à chacun.

Pour accompagner une personne en traitement pour un cancer il faut seulement être présent, l’entourer, l’aider si elle le demande, être à l’écoute.

Courage

[mafranpon]

Pour ma part je suis sous Avastin depuis juillet 2008 et ai eu de l’interferon de juillet 2008 à mars 2009. J’ai trois métas au pancréas et une eu psoas, et le dernier scanner montrait 64% de diminution. Il faut y croire  !!!

Bon courage

[mafranpon]

Saisissez votre contribution ici…Bonjour,

 

Je suis toujous en traitement, j’y vais demain pour une injection d’Avastin et un scanner. Je suis plutôt en forme et espère reprendre le boulot en novembre, en mi-temps thérapeutique et avec un poste aménagé mais j’ai hâte, j’ai besoin de voir du monde.

[mafranpon]

 Bonjour,

Il faut que ce soit votre médecin traitant qui prenne un rendez-vous pour vous, c’est la marche à suivre dans le monde médical.

Bonne chance à vous

MF

[mafranpon]

Je ne trouve pas très efficaces les bains de bouche, j’ai eu aprés chaque injection un aphte sur lequel je mettais un comprimé d’IMUDON. Je l’appliquais sur le bouton mais je n’en n’avais qu’un à la fois donc facile à soulager.

Si vous en avez plusieurs c’est plus compliqué. Complétez avec des bains de bouche.

J’espère vous aider.

[mafranpon]

Je reviens sur le fait d’arrêter de travailler, je crois que nous ne devons pas culpabiliser, Nous avons besoin de ralentir nos occupations, contrairement à beaucoup de gens arrêtés pour des choses très minimes, ou pour dépression ( c’est à la mode ) nous, nous avons une raison très valable.

Je suis infirmière et j’aime énormément mon métier. Je ne culpabilise pas du tout d’être en congé longue durée. Depuis le début je ne parle que de reprise et espère réintégrer mon hôpital, à la rentrée prochaine si tout continu à aller dans le bon sens. 

[mafranpon]

Bonjour,

Je suis dans le même bateau que vous.

Néphrectomie en 2004 puis vie normale. apparition de problèmes neurologiques (chutes dans les escaliers  ou même sans rien faire, marche devenue lente sans le vouloir, difficulté à faire certaines choses de la main gauche……)

IRN et scanner qui ont montrés, une métastase cérébrale opérée en mars 2008, de ce côté tout va bien à part que je continu à prendre des anti -épileptiques, une au psoas droit, qui est un muscle profond qui sert à fléfrir la jambe au niveau de la hanche, et trois au pancréas.

Je suis depuis juillet 2008 sous Interféron et Avastin. le premier est arrêté depuis le 27 mars et pour le deuxième je vais à l’IGR tous les 15 jours pour une injection.

J’étais au forum aussi le 2 avril et j’en suis repartie ravie, Bernard Escudier est fort sympathique mais c’est un plus énorme ce rassemblement de malades.

Voilà maintenant un an que je suis en congé longue durée et j’espère vivement reprendre à la rentrée prochaine parce que je suis beaucoup moins fatiguée et j’ai envie de revoir du monde.

Bon courage à tous

 

 

 

[mafranpon]

J’ ai également à cause du traitement des problèmes de peau et ce que j’ai trouvé de mieux  est la crème DEXERYL.

On la trouve en parapharmacie mais si votre médecin vous la prescrit demandez-lui un tube de 250 ml car celui-ci est remboursé.

Mon père qui ,sous chimio, a aussi d’énormes démangeaisons. Il  les calme avec cette crème.

J’espère que je vous aide.

Courage

Marie-Françoise

 

[mafranpon]

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