[mariemad]

Bonne année à tous, beaucoup de courage, de patience et d’espoir. Cela fait des mois que je ne suis pas venu sur ce forum, je constate qu’il est toujours bien animé.

Tous mes encouragements et mon soutien aux animateur d’ARTuR. Leur association et en particulier leur site sont d’une aide formidable pour ceux qui d’une façon ou d’une autre sont touché par cette fichue maladie.

[mariemad]

Bonjour,

A mon sens il est difficile de répondre à une telle question. Chaque personne peut réagir de façon différente au traitement par sutent: des effets secondaires apparaissent chez certains, pas dutout chez d’autres.

Je pense qu’apriori il ne faut pas anticiper et appréhender la survenue de ces effets. Il faut les prendre en compte au moment ou ils se présentent. Facile à dire, moins simple à faire.

Bon courage beaucoup de patience, avec tout mon soutien.

[mariemad]

Bonjour,

Effectivement les gens qui ne sont pas touchés par cette maladie ne peuvent pas comprendre. Plus généralement personne ne peut se mettre à la place d’un autre: chacun réagit selon son caractère, son éducation, son environnement famillial…

De même pour les soins, les réactions à un même traitement peuvent être différentes, particulièrement pour les effets secondaires. C’est pourquoi les informations données sur ce forum sont intéressantes, mais à prendre à son compte avec les plus grandes précautions.

Vous étiez surement suivi par les médecins depuis quelques années, donc même si vous faites une éventuelle récidive elle a été découverte au plus tôt., ce qui est favorable. Les traitements sont toujours plus efficaces, votre oncologue ve trouver le meilleur pour votre situation.

Confiance, courage et patience.

[mariemad]

Bonjour, l’annonce d’une maladie, quelle qu’elle soit, n’est jamais un bon moment néanmoins les marques de soutien peuvent être une aide appréciée.

Le sutent est un médicament très efficace, malheureusement son principe actif l’est aussi pour les effets secondaires. Il ne faut néanmoins pas s’affoler: d’une part  s’i l y a des bas ils sont suivis de hauts dont il faut profiter; d’autre part les médecins ont des solutions qui peuvent être efficaces pour contrer ces effets indésirables. Avec le temps les nouveaux médicamnets auront encore plus d’efficacité avec des effets secondaires moindre.

Je ne peux que vous souhaiter bon courage et beaucoup de patience.

Avec tout mon soutien, sincères salutations.

[mariemad]

Mon intervention dans ce forum est devenue plus épisodique, néanmoins je le consulte régulièrement et soutien sans retenue tous les patients. J’ai cru comprendre que Shila s’investissait plus particulièrement dans ce forum, et lui en suis très reconnaissant.

Je lui souhaite de retrouver le plus rapidement possible une forme la meilleur possible.

Bon courage à tous avec tout mon soutien moral.

[mariemad]

A tous ceux qui participeront à cette réunion je souhaite une agréable journée. Qu’ elle vous apporte toute la satisfaction attendue, la sérénité et le courage. Je ne pourrai pas participer cette année, pour des raisons liées à cette maladie, j’espère pouvoir le faire à l’avenir.

Votre participation est une forme de soutien à l’association et à tous ceux qui s’y consacre d’une façon ou d’une autre, qu’is en soient le plus grandement possible remerciés. Ce site, que je consulte très souvent, et plus particulièrement ce forum, m’a été et m’est encore d’un grand secours. Bravo et vive ARTuR à qui je souhaite longue vie.

[mariemad]

Pas d’hésitation: détermintion, confiance aux oncologues et aux autres médecins (après un avis contradictoire éventuellement) courage et espoir sans faille d’une issue favorable. Facile à dire, personne n’est dans une situation identique, mais d’avoir été dans un cas proche donne plus de crédibilité dans les propos.

Ce forum est un formidable support d’échanges mais il ne faut pas faire des rapprochement directes et immédiat. Cette maladie est tellement pernicieuse qu’il peut y avoir autant de cas spécifique que de partients.

Avec tout mon soutien moral pour la suite.

[mariemad]

Pour répondre plus précisément, voila les niveaux de créatinine sanguine et de clairance estimée de la créatinine des analyses de mon épouse. Aucune analyse l’a empèché de passer un scanner.

Créatinine en mg/l          clairance en ml/mn

5,2                                             117,98

7,5                                             77,31

11,5                                          47,21

7,6                                           47,13

6,5                                            54,43

Ces données pour avoir une idée, il ne faut surtout pas faire de comparaison directe.

[mariemad]

Pour mon épouse les scanners sont réalisés avec injection. Effectivement on lui demande de boire beaucoup de Vichy avant et après. De plus on lui demande une analyse sanguine pour vérifier la créatinine, ainsi surveiller le fonctionnement rénal. J’ai cru comprendre qu’en fonction du niveau de ce paramètre il y a injection ou non .

Avec mon soutien et tous mes encouragements

[mariemad]

Merci à tous, particulièrement à Shila et Tytien 84 pour leur réponse éclairée. Ce maintien de contact avec les arturiens m’aide beaucoup dans cette période particulièrement difficile pour moi.

Courage à tous.

[mariemad]

Merci, tous mes encouragements pour la suite

[mariemad]

Bonjour,

Mon épouse a un cancer du rein métastasé qui lui a été annoncé il y a un an maintenant. Elle est plus agée que votre mari. Traité au sutent les effets secondaires varient dans le temps, parfois tolérables par moments difficiles. Mais l’efficacité de ce médicament sur les métastases est très satisfaisante pour son oncologue. La patience, la tenacité le courage passent par la réussite du traitement.

Bon courage il faut avoir confiance aux médicaments actuels.

[mariemad]

Bonjour,

Mon épouse Mariemad est proche de votre situation: cancer au rein gauche avec métas sur la colonne, le bassin, la cage thoracique, aux poumons. Elle termine son 7 ème cycle de sutent, au début à 50 4 semaines, deus semaines de repos. Maintenant elle est  à 37,5 en continu depuis deux cycles. La dernire scinti montrait une régression sensible des métas osseuses. Mais maitenant les effets secondaires deviennent très importants. En particulier elle fait une forte hyperthyroidie qui la fatigue énormément (pratiquement épuisée) et lui crée des oedèmes sur tout le corps. Elle fait de la rétention d’eau: elle prend du poids en ne mangeant prariquement rien.

Nous nous accrochons autant que faire se peut et avons une confiance totale en son oncologue. Malheureusement il faut beaucoup de patience et compter sur l’efficacité des médicamnts.

Courage et espoir à tous..

[mariemad]

Bon courage à tous , sous Sutent/Afinator ou autre médicament de première ligne. Il y en aura un d’efficace pour chacun.

Hier mon épouse était en bilan à l’issue de son 6ème cycle de Sutent; 5 cycle à 50mg avec les deux semaines de repos; 6 ème cycle avec le Sutent 37,5 mg en continu (sans interruption). Les résultats sont bons: réduction voire disparition de certaines métastases, pas de développement des autres et pas de nouvelles métatases. L’oncologue a décidé de pousuivre le trairement en continu.

Les effets secondaires sont malheureusement bien la , mais avec les traitements spécifiques restent pour le moment dans des limites tolérables. Ce sont essentiellement l’anémie, nausées, irritation des mains et pieds et oedèmes. De plus le fonctionnement de la thyroïde est déséquilibré, d’ou un cachet en plus le matin.

L’oncologue semblait satisfaite de l’efficacité du Sutent après 8 mois de traitement. Attendons la suite au prochain bilan dans 3 mois.

Courage à tous, salutations 

[mariemad]

Mon épouse était au sutent 50 pendant 4 semaines suivies de 2 semaines de repos. Les semaines les plus dures étaient les semaines de repos:douleurs, perte totale d’appétit, nausées permanentes, vomissements, et autres effets secondaires.

Avec ce constat, lors de la dernière consultation, son oncologue a modifié le traitement: prise de sutent 37,5 en continu pendant 6 semaines. Après 2 semaines cela se passe bien: leger oedème du visage avec yeux larmoyants, mais l’appétit revient, les douleurs restent minimes, le moral remonte. Quelqu’un a-t-il pris du sutent en continu, avec quels résultats?

Le gros problème reste les métastases osseuses, surtout sur les vertèbres, origine des douleurs dorsales, qui empêchent une station debout et une marche prolongées. Elle est en retraite, mais dans sa situation je n’imagine pas qu’elle aurait pu travailler.

Bon courage, patience et salutations à tous.

[Auteur]

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