[nany]

Bonjour tout le monde , et oui cela fait très longtemps que je ne suis pas venue sur le forum , mais je vous lis et je vous suis. ..je voulais vous dire à tous et toutes de passer de bonnes fêtes que ça soit en famille , à l hopital comme nous l an dernier …ne baisser pas les bras , profiter un maximum du temps,  du soleil'qui se lève à son coucher,  de la pluie qui ruisselle,  de la brise du vent sur le visage.  Tout est important même les choses les plus bêtes quant on a la santé. ..Quant tout disparaît tout vous paraît fade, sans vie,  on cherche sur quoi se battre et surtout continuer,  continuer il m'a fallu intégrer ce mot dépuis la perte d antoine. Autant quant on courrait après le temps , la maladie se terme continuer faisait partie de nos conversations et pas un jour , ni une segonde on laissait se mot sur le côté de nos vies. Aujourd'hui je me bat autrement , je me réconforte en pensant à tout ses moments de la vie partager,  des projets que je mène seule mais je sais qu il'est là présent à mes côtés et qu il tiendra sa promesse. .. alors pour vous tous et toutes , continuer vos chemins de vie , si vous saviez comme je suis contente quant je vous lis et que vous annoncez des bonnes nouvelles je me dis que nous on a perdu mais que vous , vous tenez bon ce combat. Je vous souhaite de très bonnes fêtes et le 24 au soir à la messe de minuit mes pensées iront vers vous tous . Je vous embrasse nadine (nany)

[nany]

Désolé Juliane de prendre vos conversations en route mais comme vous avez pu le constater j ai perdu mon mari le 14 juin alors désolé de ne pas avoir pris connaissance de vos écrits. ..pour la douleur il n y a pas que la morphine, votre ulcère est dû à quoi est il nerveux , le stress car je compatis,  avez vous essayer de faire de la médecine parallèle,  mon mari je le faisait suivre avec deux magnetiseurs plus reflexologue à la maison , les magnetiseurs arrivaient à lui soulager ces douleurs qui n étaient des moindres…êtes vous soutenu par famille , ami …

[nany]

Suzane , chaboter Renaud isa, jpa , continuer à affronter pour ceux comme mon mari qui sont parti,  je sais la douleur ,l épuisement,  la force demande beaucoup. ..mais l espoir doit être dans vos têtes. ..baisser les bras n est pas la solution je l ai vu avec mon mari avec sa desicion d être sedater 3 jours qui restent marquer dans ma tête,  sa douleur intense qui s accentuer,  son envie de dormir alors que son corp comme son coeur ne voulait pas …alors on est là et je suis là pour vous tous il faut jour après jour qui passe se dire que la victoire n est pas loin…jpa non on avait pas eu cette chance d avoir des enfants et puis faites moi plaisir se qui accompagne vos conjoints ou conjointes soignez vous aussi car l usure du combat laisse des traces j en subit les conséquences en ce moment mais je vais faire se qu il faut car mon mari me surveille de là où il est . Je viens vous lire et je continuerai à le faire car là où nous on a perdu vous vous devez de gagner. ..J avais eu à un moment l envie de faire se qu il faut pour que le cancer du rein soit soutenu , que l on est les mêmes droit , les mêmes campagnes publicitaires que le cancer du sein ou autres …car je sais et vous aussi que l on entend pas trop parler sauf biensur sur se forum et surtout quand ce maudits cancer vient frapper à notre porte. Alors là je fais se que j avais mi de coter me soigner car ma maladie est revenue au galop , continuer à vous soutenir et mon plus grand voeux cet de vous lire avec une immensité de positivité. ..nadine

[nany]

Bonjour Juliane,  je comprends très bien votre douleurs toutes ses souffrances , vos colères …mais la vie est belle si on peut dire , pour avoir donner ma force à mon mari , l avoir accompagner jusqu au bout même si la souffrance faisait partie de son quotidien il avait un devoir d essayer encore , de ne pas baisser les bras ….là souffrance peut se régler il faut voir avec votre médecin ou l oncologue , mais on doit combattre cette maladie en excluant la douleur. .après je comprend votre découragement votre malaise car il n y a pas un jour ou qqchose vous rapelle ce cancer , on pense être bien et vlam qqchose apparaît. ..faites vous aider psychologiquement. ..j'ai pas vu toute votre histoire puisque j ai été absente pour accompagner mon mari ..mais ce forum est là pour nous permettre d avancer , d échanger , et surtout d avoir un soutient …nany

[nany]

Bonsoir tout le monde. ..je viens prendre de vos nouvelles …je reviens vous apporter ma force mon soutient à vous tous qui avaient été proche de nous …je dirais aujourd hui que tout est bon à vivre même les moments les plus douloureux ….que l amour vous donne la force d avancer et de voir toujours plus loin…je vous parlerai pas de moi car je n ai pas et je ne trouve pas de mot pour vous dire ce que je ressent mais je sais que je suis fière d avoir pu offrir à mon mari toute ma force ….alors maintenant j attend de lire vos nouvelles et si je peux vous tendre la main cet avec grand plaisir. Nadine

[nany]

Ce soir mon mari est partie faire son dernier vol dans les étoiles, entant que pilote il a prie un vol sans retour , ma peine est lourde à supporter, j aurai voulu prendre moi aussi se vol avec lui…il est allé dans les étoiles avec des immenses nuages à traverser, la maison est vide car mon homme était un grand homme du haut de ses 1m 85, rentrer sans lui en sentant cette immensité,  ce vide à combler , je vous assure que je m y était pas préparer. ..J ai combattu auprès de lui lui faisant croire et surtout j y croyais que je pourrais mettre ce cancer hors de chez nous …J ai perdu contre la maladie et je l ai'perdu à jamai. ..là plus belle chose qui m'a fait en cadeau cet de me dire que là où je serai il y sera ….et moi en retour j irai déposer ses cendres en montagne il'les à tellement vu de près et comme je lui ai dit ce soir les gens qui t aime quant ils regarderont les montagnes ils seront que tu es toujours parmi nous….ce soir je n ai pas le courage de mettre un mot pour vous tous , vous répondre à chaque infos que vous avez publier mon coeur à trop de peine mais sachez que je continuerai à vous soutenir comme vous l avez fait pour nous …mais je prend un peu de temps …..amicalement nadine

[nany]

Je viens vous donner de nos nouvelles hier soir mon mari a fait une deuxième hémorragie à la suite de cela très conscient de son état il a décidé qu on l en dorme paisiblement ce soir …on passe on repassé des perfusions mon mari reste très comique il sonne et dit je dort toujours pas …et moi je lui réponds et oui je vois …il m’a dit d accepter sa desision car la bataille il la gagnerez pas et puis le râle bol de tout …de vivre au dépend de quelqu un de ne plus pouvoir assumer son rôle d homme pouvoir protéger sa femme …alors je tiens la main et je lui donnait ma bénédiction pour son courage admirable qu il a eu …au fond de moi ma souffrance est trop forte car cet ma chair l amour de toute ma vie celui qui a fait briller des rayons ds mon coeur . ..il demande à partir et son coeur décidé autrement . ..voilà le combat n est pas terminé

[nany]

Bonsoir tout le monde …pour ceux qui fasse l immunothérapie est ce qu on.peut arrêter comme ça le traitement . ..je suis dans le flou car depuis bientôt un mois on.a toujours pas de nouvelle de notre oncologue à Toulouse ..j ai apelle une fois par semaine et j attend qu elle prenne deux minutes pour nous rapeller . ..pour mon mari il lui tarde de rentrer vite car les oedemes pied jambe et bien sur on ne pali pas au problème on le laisse …j ai demandé si on allait en rentrant faire des bilans de contrôle on m’a répondu non sauf si saignement . ..vous savez se que veut dire se sentir abandonné et bien nous on le vit on a pas besoin de dictionnaire pour en chercher la définition. ..voilà où on en est …amicalement nadine

[nany]

Bonjour tout le monde je vous oublie pas..Suzanne et Robert ne baissaient pas les bras.merci à vous tous de penser à nous…nous rentrons à la maison dans 12 jours le temps que j organise le retour c est à dire soin palliatif à la maison arrêt des traitements pour mon mari finie l oncopole de toulouse comme convenu avec mon.mari retour à la maison avec tout l amour et le bien être pour que mon mari soit le mieux possible ..je vous cache pas que ma force ma lâcher mes larmes sont aux rdv tout les jours..La peur ne me quitte plus…pour l instand je ne quitte pas la chambre de l hopital mon mari est en panique quant je m absente 1 hoo de temps. .Aucune nouvelle de notre oncologue de toulouse elle a refilé le bébé à l.oncologue de pau…je vous cache pas et comme je l ai toujours fait les soins seront fait par moi même je veux et mon mari cet sa demande que ses moments là reste notre privilège à nous deux ..Le 11 juillet on avait prévue de fêter notre anniversaire de mariage on remet ça on se redira oui…et la crainte de mon mari cet de ne pas y arriver . ..alors comme j ai dit hier soir je ne vais plus rien demander à dieu juste nous laisser fêter ça . ..se oui à la maison avec une bénédiction faite avec notre abbé qui nous a marrie . .voilà vous savez tout ..Je souhaite pour vous tous que les traitements vous amènent du bonheur et cette guérison . .amicalement nadine…

[nany]

Merci à vous tous d être avec nous …il a été décider hier soir avec l oncologue de toulouse et pau et les gastro enterologues,  de remettre de l alimentation liquide froide aujourd hui car on ne peut pas opérer mon mari…il y a une chance sur deux que l hemoragie survienne à tout moment dans se cas là on transféré mon mari , mon antoine en réa sa desicion à été de ne pas être intuber ni ventilé car il est faible mais très conscient il ne veut pas être un légume pour sa femme comme il a dit hier à l oncologue de pau , il a dit ma femme est forte est puissante mais je ne tolererai pas qu elle supporte cela …mon sang n'a fait qu un tour , la nuit à été longue pour nous car hier soir à 2hoo il a fait un choc comme à Noël il'a une infection l enterocoque faecalis dont il est monté à 40 puis descendu à 35 degré de température son coeur tappe fort puis lui aussi se calmer , on lui a fait un antibiotiques avec du paracetamol je me suis couchée avec lui dans le lit car il était frigorifié et il avait cette peur de partir comme ça …à 4 hoo du matin la température est redevenue normale et il dormait paisiblement. …ce matin il est épuisé il sent que cette infection la mi chao mais il est lucide à réclame son complément alimentaire pour le déjeuné. ..voilà je sais que vous êtes tous avec nous , que vous nous tener la main , que vous nous donner toute la force qu il faut …il faut que ces 72 hoo se passe bien que je puisse encore et encore et lui aussi cet son désir le plus fort de continuer à combattre ….je pense à vous tous …désolé de ne pas être sur le forum pour répondre à tout le monde mais à l hopital je n ai pas d internet mais sachez comme là quant je rentre de vous donner des news …amicalement nadine

 

[nany]

Merci..Renaud , Suzanne,  chaboter….mon mari est à 4,3 d hemoglobine nous sommes à 5 poches de sang pour avoir 6.5 d hemoglobine,  il est à 8 de potassium, on est à 3 aujourd hui…il vient de subir une anesthésie générale pour fibro , on lui a trouvé une varice très grosse comme une boulle de pétanque , le chirurgien quant il l effleure elle saigne de suite impossible d intervenir dessus car la colle qu on utilise pour cauteriser est trop toxique et il en faudrait bcp, dont on fait rien on le stabilisé sur l hémoglobine du moins on essaie, on se laisse 10 jours à l hopital pour voir après une autre fibro si elle a diminué ou pas , on va éviter qu elle éclate biensur , il a 10 ,5 de tension , saturation 95, l hopital pense que les antigoagulants n ont pas arrangé cela a favoriser ce problème. …je ne suis ni confiante ce soir ni apaiser J ai demandé  à rester avec lui la nuit sans problème , biensur toutes nuits et les jours qu il faut pour être avec mon mari …il n y a pas à pau d internet pour tablette dont quand je rentre à la maison je vous donnerez des nouvelles … courage à vous tous, tener bon , donner tout se que vous pouvez mais lâcher pas ….nany

[nany]

Bonsoir tout le monde je vous écrit tard pour vous dire que nos vacances ont été écoutées car 6 d hemoglobine,  vomissement de sang très rouge avec une odeur…on est à la maison  car oncopole pas de place pour la transfusion et les vomissements sont apparus à 22h30'…mon mari refuse d aller aux urgences …J ai très peur pour la nuit j engoisse …que dieu écoute mes prières …mon mari veut plus et n en peut plus …

[nany]

Bonjour valerie je ne peut que t apporter du soutient , on va croiser les doigts pour que dans ses examens effectués ils soient positif , qu on lui donne un traitement pour combattre son cancer rapidement. ..on est tous dans le même bateau plus ou moins les tempêtes peuvent être déchaînés,  la mer peutetre belle par moment avec du soleil et par d autre moment on chavire on se relève et on continue à  naviguer ….on est avec vous j espère que vous trouverez dans ce forum des personnes qui pourront répondre à vos questions sur cette forme de cancer …..courage amicalement nany

[nany]

Bonjour Suzan j ai noté sur mon calepin comme je fait pour vous tous les jours de vos scanner afin que je puisse pendant la journée allumer une bougie et avoir une prière à ce moment là …alors Suzan positive ne baisse pas la garde , on est tous là derriere vous si on pouvait pour chacun de nous s accompagné ces jours la pour partager nos forces , soutenir,  se tenir'la main malheureusement on est dans tout les coins de la France mais cela n empêche pas par la pensée de vous apporter notre soutient …alors se 3 juin dites vous comme moi j ai fait le 10 mai quant j attendais pour le scanner je ne suis pas seule les arturiens sont avec moi même si se n est que des paroles dans ma tête cela m'a permis d avoir de la force pour attendre le verdict. ..je vous embrasse Suzan et Robert …nany 

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Bonjour Suzan j ai noté sur mon calepin comme je fait pour vous tous les jours de vos scanner afin que je puisse pendant la journée allumer une bougie et avoir une prière à ce moment là …alors Suzan positive ne baisse pas la garde , on est tous là derriere vous si on pouvait pour chacun de nous s accompagné ces jours la pour partager nos forces , soutenir,  se tenir'la main malheureusement on est dans tout les coins de la France mais cela n empêche pas par la pensée de vous apporter notre soutient …alors se 3 juin dites vous comme moi j ai fait le 10 mai quant j attendais pour le scanner je ne suis pas seule les arturiens sont avec moi même si se n est que des paroles dans ma tête cela m'a permis d avoir de la force pour attendre le verdict. ..je vous embrasse Suzan et Robert …nany 

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