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Saisissez votre contribution ici…Bonjour à tous,

Ancien d’Artur puisque je suis arrivé sur ce forum en 2009 et jusqu’en 2018 ou j’ai fais un break suite à l’annonce d’un petit nodule de 11mm sur mon rein restant. J’avais besoin de me consacrer à 100% à ce qui m’arrivait à nouveau.

Hier j’ai rencontré pour la 1er fois mon Urologue de Dijon qui connait très bien Artur et son fonctionnement, ca m’a donné du bôme au cœur et là j’ai eu envie de revenir pour vous dire qu’il faut ce battre et garder espoir.

Mon nodule hyper vascularisé découvert en 2016 à disparu tout seul il c’est desséché et à cicatrisé, c’est une chose très rare je me doute, mais c’est arrivé sur moi.

5 ans d’angoisse ou j’ai supprimé tous les sucres ajoutés, plus aucune boisson alcoolisée depuis mon 1er cancer en 2008 est-ce cela qui m’a aidé ?? je ne sais pas mais certainement un peu.

Depuis quelques heures une joie énorme. Bien sur je vais continue à me faire suivre régulièrement.

Pour le reste certains vont peut-être ce rappeler de mon combat pour la reconnaissance en MP suite à l’exposition à l’amiante dans mon entreprise, là, 13 ans de dossiers, de tribunaux et rien au bout, 2 petites études présentés par un professeur d’une Cour ont eu raison de mes 62 études trouvés dans le monde, nous sommes restés baba. Les maladies hors tableaux ne sont pas prêtes à être reconnus.

Aujourd’hui je suis porteur depuis quelques mois de plaques pleurales, un autre combat débute.

Je pense très souvent à vous tous qui luttés, je sais par quoi vous passez..

Soyez fort

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Bonjour à tous,

Je passe vous faire un petit coucou,moins présent sur le forum,mais je pense tjrs à tous ceux qui sont ici très souvent.

Voici les dernière nouvelles de mon combat:

Elles ne sont pas bonnes ,le dernier jugement m’a donné tord avec tres tres peu d’éléments.

ils me demandent tjrs d’apporter le lien direct et essentiel pour que ma maladie soit reconnu en m’expliquant que si j’apporte 100 études ils m’ent demanderont 101. c’est fou…

j’attaque ma 11éme année de bataille juridique car je fais appel à nouveau,

voila… la suite au prochain épisode,

je compte 1 an avant de repasser devant ces nouveaux Juges.

un genoux à terre mais un moral d,acier

je ne lacherais rien.

Bon courage à tous dans tous les combats

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Lolo91

Moral d’acier comme tu dis car une journée comme aujourd’hui, je sais qu’il se bat contre la pluie et le vent pour regagner Marseille.

Ca a vraiment été une très belle rencontre et du coup je vais me relancer pour un futur projet personnel à vélo.

Mes examens (irm) du mois d’avril me permettrons je l’espère d’entreprendre cette nouvelle aventure.

Pour la petite histoire, lorsque j’étais sur mon lit d’hôpital en 2008, j’ai reçu de la par de mes collègues de travail un bouquin écrit par Sylvain Tesson « On à roulé sur la terre » et

ce bouquin m’a franchement donné envie « si je m’en sortais » d’enfourcher un vélo et de partir à l’aventure sur les chemins.

J’ai réalisé ce projet sans aucune préparation, mais qu’après 3ans et demi de souffrance enfermé chez moi.

De Langres à Lyon par le canal de la Saones en 2013 « sous tente » avec le maillot ARTUR sur le dos, j’ai récidivé en 2014 pour rejoindre Lyon au Sainte Marie de la Mer en traversant toute la Camargue de long en large, que du bonheur….

En 2015 j’ai donné le virus à ma femme et nous sommes allés à Nantes en voiture pour rejoindre à vélo La Rochelle par la Vélodyssée, (quelle aventure pour elle de démonter et remonter tous les jours notre petite tente.

Je dévoile aujourd’hui mes petites aventures parce que j’espère toujours donner envie aux autres d’entreprendre « quand c’est bien sur possible et qu’il n’y a pas de traitement trop lourd, comme pour ce jeune homme », un projet un peu fou, quel qu’il soit…

et comme je le dis toujours, si ce n’est pas demain ce sera dans 3 ans….

Si non pour répondre à ta questions, moi ca va, un peu moins de douleurs dans le dos depuis quelques jours (je pense que la vieillerie est là aussi) et un kiné qui prend super soin de moi 2 fois par semaine, ce qui me permet de récupérer de mes périodes de douleurs et de stress, car comme tout le monde si tôt que j’ai mal j’ai la crainte.

Je le dis souvent, je m’estime chanceux car je ne subit actuellement aucun traitement, je suis juste dans l’attente pour être opéré et sauvegarder un maximum mon dernier rein, je ne veux surtout pas louper une seconde fois la fenêtre d’une éventuelle opération et ne pas passer de suite par la dialyse.

Bon courage à tous

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Je ne pourrais pas cette année monter sur Paris pour les rencontres ARTUR, j’en suis désolé je penserais à vous et j’espère que cette journée sera comme toutes les autres pleines d’informations positives pour tout le monde.

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Bonjour à tous

Aujourd’hui je viens de faire une rencontre formidable avec un jeune plein de volonté,hébergé pour une nuit par mes amis il m’a expliqué qu’ il à démarré son tour de France à vélo le 14 janvier 2018 et envisage de le terminer à Marseille le 19 Mars 2018.

Il se bat tout comme nous contre une maladie,lui c’est celle de la cornée.(Association RETINA).

Sur le net, vous pouvez trouver son combat et sa folie car entreprendre en hiver un parcourt comme celui là,chapeau…

Il me rappel mon voyage à Vélo entrepris en 2013 avec le maillot ARTUR sur le dos, j’avais alors relié mon petit village de la Haute-Marne à Lyon « au fil de l’eau », pour dans ma tête, donner espoir à ceux qui se battes et faire connaitre l’assos.

Malgré ma récidive je fais tjrs du vélo et j’ai tjrs les mêmes rêves.

Bien à vous tous.

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Bonjour,je suis de la Haute-Marne Langres

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Bonjour à tous;

Excuse moi ladefence, je n’avais pas vu que tu m, avais posé une question le 18/01 sur le fait que le professeur ne voulait pas m’opérer de suite.

j’espère que je vais pour t’expliquer le pourquoi de la chose.

Comme tu dois l’avoir vue sur mon historique, je n’ai plus qu’un rein depuis 2008, et en début d’année 2017 grâce au contrôle que je continue à exécuter tous les ans il m’a été rapidement diagnostiqué une récidive sur le rein restant.

j’ai bien sur pris toutes les dispositions et information acquise depuis 9 ans sur ARTUR pour me rapprocher de personnes qui pourrait m’aider dans cette nouvelle galère.

La tumeur que j’ai, était au début 2017 de très petite taille 3 mm et donc inopérable par le bief de la cryothérapie, il a été convenu qu’elle serait opérable lorsqu’elle atteindrait la taille de 10 mm et cela n’est pas encore le cas aujourd’hui puisqu’elle est de 8 mm.

j’avoue que cela n’est pas Tjrs facile à vivre car après l’opération je ne sais absolument pas qu’elles vont être les conséquences au niveau du travail de mon rein.

Aujourd’hui je vis au jour le mieux possible ma situation, je reste bien sur très suivi par mon médecin généraliste qui ne veux absolument pas que je rate l’angle de tir des 10 mm pour me faire opérer.

C’est bien, je reste confiant des gens qui m’entourent ils m’aidé énormément.

Bon courage à toi ladefense, ainsi qu’à vous tous.

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Je vous souhaites également une bonne année 2018, les recherches avances il faut garder le morale.

cordialement à vous tous

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bonjour JPA

je vois que tu ne lâche pas l’affaire toi non plus, je dois bientôt prendre de nouvelles résolutions concernant mon dossier,là il est trop tôt pour en parler,je vous tiendrais au courant des que je le peux.

amicalement

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Bonsoir à tous,

je profite de ce petit passage sur le forum pour vous présenter tous mes vœux et vous donner quelques nouvelles.

je suis toujours dans le combat juridique,je n’ai pas encore reçu le délibéré du TASS,j’espère l’avoir ce mois-ci.

Le combat continuera tant que je le pourrais.

Question santé,rien à faire pour le moment, la tumeur sembla trop petite pour toutes interventions,il faut quelle atteigne 10mm pour envisager l’opération,elle est aujourd’hui à 8mm.

Par période le moral en prend un coup car je sais que cette tumeur est en moi mais ça passe aussi vite que ca me tombe dessus.

Je vous souhaite plein de courage pour 2018, aux Arturiens sans qui ce forum ne vivrait pas, aux accompagnants à qui parfois il faut redoubler de courage pour nous aider et à vous tous qui vous battez.

Cela va faire le 24 janvier 10ans que j’ai été opéré,je suis encore là et j’espère que c’est une preuve d’espoirs pour que vous ne lâchiez le combat que vous menez.

Merci aux toubibs qui nous reçoivent et qui font tous leur possible pour nous aider à sortir de cette M—-

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Courage à toi aussi car je viens de lire que tu as perdu un proche très dernièrement.

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Bonjour à tous

Je regarde ce forum et je vois que depuis le 31/07/2015 j’en suis toujours à attendre la décision du TASS, c’est fou….

Quand je dis que ça va être long là c’est vraiment le cas,

mais …

ca va bientôt bouger car le délibéré devrait être remis le 06/12/2017, donc je croise les doigts et j’espère !!!!

Si c’est le cas je vous tiendrais au courant.

Bon courage à tous.

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Bonjour Mormir

Pour répondre à ta question je suis de la Haute-Marne, plus précisément du plateau de Langres, et toi ?

Pour la résistance, je suis un battant je ne lâche jamais prise, bien sur c’est parfois compliqué mais cela n’est rien pour le moment par rapport à tous ceux qui sont en phase de chimio. C’est le moral qui peut me jouer des tours lorsque j’ai mal ou que des analyses ne sont pas bonnes, quand c’est comme cela je redouble de vigilance sur la bataille juridique que je mène depuis bientôt 10 ans et je me re projette sur de futures balades à vélo en espérant pourvoir les faires .

Merci pour ton petit mot bien sympathique.

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Bonjour à tous

Un petit passage parmi vous, pour vous donnez quelques nouvelles de mon dossier et de ma santé.

Alors le dossier:

je suis toujours en attente du délibéré du TASS et cela depuis mon passage devant le CRRMP fin 2014.

Bien sur, des choses se sont passés mais c’est long très long… pour le 6ème mois j’attends que le Juge qui est débordé entre le Civil le TASS le Pénale, puisse rédiger ce délibéré, la justice est étranglé et n’a plus les moyens de traiter les dossiers dans des temps acceptables pour des gens comme nous qui comptons les semaines les mois et les années quand tout va bien… c’est incroyable…il faut juste tenir le coup .

La santé :

Pas tous les jours facile, des hauts des bas, beaucoup d’inquiétudes par un moment suite à des résultats pas trop bons, je vais refaire mon IRM courant décembre pour voir l’évolution de la tumeur, reste t’elle stable ou à t’elle prit encore quelques millimètres pour être opérable ? je reste confiant car je suis très bien suivi et je sais qu’à Pompidou ils mettront tout en œuvre pour m’aider un maximum.

Bien sur beaucoup de questions se bousculent dans ma tête et la principale c’est (comment vais-je m’en sortir avec plus qu’une partie de mon dernier rein) ? Dialyse pas dialyse ? fatigue ou pas ? Comment ca risque de se passer ???,

Je sais chaque cas est différent et seul mon médecin pourrait m’informer un peu plus, mais je suis bien seul dans cette situation sur ma région,

Je ne sais pas si des personnes sur le forum sont dans mon cas ? mais je suis preneur pour toutes infos sur un cas similaire. En privé bien sur.

Voila pour mes petites nouvelles, je vous souhaites à tous beaucoup de courage et pleins de moments de bonheurs.

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Merci pour cette information Pascal 33

C’est vrai, il faut savoir cela et ca va servir pour ceux qui entreprendront un voyage hors accord Schengen.

Félicitation à l’heureuse maman et j’espère que tu pourras vite voir ta petite fille.

Amicalement

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